Erzurum’da, 100 bin doğumda bir görülen doğuştan “ön kolda kemik yokluğu” hastalığı bulunan 5 yaşındaki Şiar Süslü’nün ters olan el bileği, Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesinde gerçekleştirilen ameliyatla düzeltildi.
Erzurum Karaçoban ilçesi Molla Davut Mahallesi’nde yaşayan 7 çocuk babası Çetin Süslü’nün oğlu Şiar, sol el bileği ters olarak dünyaya geldi. Doğuştan yemek borusu tıkanıklığı sorunu da olan minik Şiar, bu rahatsızlığı için doğum sonrası Erzurum Yakutiye Araştırma Hastanesinde tedavi gördü.
Tedavi sonrası yemek borusu tıkanıklığı rahatsızlığından kurtulan Şiar, ardından 2 yıl süreyle ters olan el bileğinin düzeltilmesi için ailesince çeşitli hastanelere götürüldü.
Şiar Süslü, söz konusu hastanelerdeki girişimlerinden sonuç alınamayınca ameliyat için ailesince Erzurum BEAH El Cerrahi Bölümüne getirildi. Hastanedeki tetkik ve takip sonrası El Cerrahi Uzmanı Dr. İbrahim Avşin Öztürk ve ekibince ameliyata alınan minik Şiar’ın ters olan sol el bileği düzeltilerek sağlığına kavuştu.
“Minik Şiar’ın rahatsızlığı 100 bin doğumda 1 görülen bir hastalık”
Dr. Öztürk, Şiar Süslü’nün hastalığının nadir görüldüğünü anlatarak, “Şiar’daki tanı doğuştan ön kolda kemik yokluğu hastalığı diye tabir edilen ‘radial club hand’. Minik Şiar’ın rahatsızlığı 100 bin doğumda 1 görülen bir hastalık. Bu tarz hastalara çok erken, en az 1 yaşından itibaren müdahale etmek gerekiyor. Hastamız bize geldiğinde 5 yaşındaydı. Hastanedeki cerrah arkadaşlarımızla hastamızı ameliyata aldık. Başarılı bir operasyon oldu. Hastamızın el bileğini düzelttik.” ifadelerini kullandı.
“Tek hayalim oğlumun iyileşmesiydi”
Baba Süslü, “Çocuğumuzun durumuna ailece çok üzülüyorduk, tek hayalimiz Şiar’ın sağlığına kavuşması, iyileşmesiydi. Şimdi öyle mutluyuz ki bunu kelimelere sığdıramıyorum. Allah devletimize zeval vermesin. Tedavisi tamamen bittikten sonra çocuğumun eğitimine devam edeceğiz.” ifadelerini kullandı.
Minik Şiar Süslü ise sağlığına kavuştuğu için mutlu olduğunu belirterek, “Doktorumu çok seviyorum, elimi iyileştirdi, teşekkür ediyorum.” dedi.